Suzuki coupling（铃木偶联反应）：一种重要的钯催化交叉偶联反应，通常使有机硼化合物（如硼酸、硼酸酯）与有机卤化物/三氟甲磺酸酯发生反应，构建新的 C–C 键，常用于合成联芳基等结构。（也常称 Suzuki–Miyaura coupling。）
Suzuki coupling is widely used to make biaryl compounds.
铃木偶联反应被广泛用于制备联芳基化合物。
By optimizing the palladium catalyst and base, the team achieved a high-yield Suzuki coupling under mild conditions, enabling late-stage functionalization of the drug candidate.
通过优化钯催化剂与碱，该团队在温和条件下实现了高收率的铃木偶联反应，从而可以对候选药物进行后期官能团化。
/suːˈzuːki ˈkʌplɪŋ/
“Suzuki”来自日本化学家铃木章（Akira Suzuki）的姓氏；该反应在20世纪后期发展成熟，并与宫浦宪（Norio Miyaura）的工作密切相关，因此常见全称 Suzuki–Miyaura coupling。“coupling”在有机化学中指“偶联/耦合”，即把两个片段连接起来形成新键。
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