Kumada 偶联反应:一种常见的过渡金属催化交叉偶联反应,通常在镍(Ni)或钯(Pd)催化下,使格氏试剂(有机镁卤化物,R–MgX)与有机卤化物/拟卤化物(R′–X)发生反应,生成新的碳—碳键(R–R′)。常用于有机合成与药物、材料中间体的构建。(该词也可泛指相关“Kumada–Tamao–Corriu coupling”体系。)
/kuːˈmɑːdə ˈkʌplɪŋ/
Kumada coupling is a quick way to form a carbon–carbon bond.
Kumada 偶联反应是一种快速形成碳—碳键的方法。
In the synthesis, a nickel-catalyzed Kumada coupling joined the aryl bromide with a Grignard reagent to give the biaryl product in good yield.
在该合成中,镍催化的 Kumada 偶联使芳基溴化物与格氏试剂结合,较高收率得到联芳基产物。
“Kumada”来自日本化学家熊田诚(Makoto Kumada)之姓;“coupling”意为“偶联/耦合”。该反应在20世纪70年代被系统报道,并与Corriu、Tamao等人的相关工作并称(常见全称为 Kumada–Tamao–Corriu coupling),属于交叉偶联发展史上的早期重要里程碑之一。